张娅


姓名:张娅

职务:--

职称:首聘副教授

联系方式:zhangy@scau.edu.cn




个人简介:

张娅,女,河南商丘人,博士,首聘副教授。主要从事海水鱼类抗病免疫机制研究。近年来,主持项目4项:包括1项国家自然科学基金(青年科学基金项目)和3项省部级项目,参与国家级及省部级项目5项。在Journal of VirologyFrontiers in ImmunologyCellular MicrobiologyNature Communications等本领域重要期刊发表SCI论文20余篇,其中以第一作者或共同第一作者发表SCI论文10篇。


工作经历:

2022.10至今, ,首聘副教授

2020.062022.09, ,博士后


教育经历:

2017.092020.06, ,水生生物学,博士

2014.092017.06,青海大学,资源生物学,硕士

2010.092014.06,青海大学,生物技术,学士


主持或参与的科研项目:

 (1)国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目石斑鱼鞘脂代谢信号通路SphK/S1PSGIV感染的分子调控机制(32202986),2023.01-2025.1230万元,在研,主持。

 (2)广东省基础与应用基础研究基金委员会,面上项目,石斑鱼虹彩病毒SGIV VP149逃逸宿主天然免疫的分子机制研究(2023A1515012337),2023.01-2025.1210万元,在研,主持。

 (3) 广东省基础与应用基础研究基金委员会,青年科学基金项目,石斑鱼鞘脂代谢产物—神经酰胺对SGIV病毒感染复制的代谢免疫调控机制(2021A1515110327),2021.10-2024.0910万元,在研,主持。

 (4) 中国博士后科学基金会,第69批面上项目,石斑鱼鞘脂代谢产物—鞘磷脂对SGIV病毒感染复制的代谢免疫调控机制(2021M691076),2021.01-2022.068万元,结题,主持。

 (5) 国家自然科学基金委员会,重点项目,石斑鱼虹彩病毒SGIV调控宿主细胞代谢的作用机制(31930115),2020.01-2024.12312万元,在研,参与。

(6) 国家自然科学基金委员会,面上项目,石斑鱼7-脱氢胆固醇还原酶(DHCR7)基因在鱼类病毒侵染中的作用机制研究(32173007),2022.01-2025.1258万元,在研,参与。

(7) 国家自然科学基金委员会,面上项目,枯草芽孢杆菌表面展示虹彩病毒SGIV抗原蛋白及其诱导石斑鱼肠道黏膜免疫研究(32073021),2021.01-2024.1258万元,在研,参与。

(8) 国家自然科学基金委员会,面上项目,石斑鱼虹彩病毒SGIV VP131逃逸宿主天然免疫的分子机制研究(31972837),2020.01-2023.1258万元,在研,参与。

(9) 国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目,石斑鱼虹彩病毒SGIV编码的磷酸酶类似物在病毒感染复制中的作用机制(41806161),2019.01-2021.1225万元,结题,参与。


发表论文:

[1]. Zhang Y#, Gao XL#, Yang XM, Wang Y, Wang WJ, Huang XH, Qin QW*, Huang YH*. Singapore grouper iridovirus VP131 drives degradation of STING-TBK1 pathway proteins and negatively regulates antiviral innate immunity. Journal of Virology, 2022, 96(20): e0068222.

 [2]. Zhang Y#, Huang LW#, Gao XL, Qin QW, Huang XH*, Huang YH*. Grouper USP12 exerts antiviral activity against nodavirus infection. Fish & Shellfish Immunology, 2022, 121: 332-341.

 [3]. Zhang Y, Wang LQ, Zheng JY, Huang LW, Wang SW, Huang XH, Qin QW*, Huang YH*. Grouper interferon-induced transmembrane protein 1 inhibits iridovirus and nodavirus replication by regulating virus entry and host lipid metabolism. Frontiers in Immunology, 2021, 12: 636806.

 [4]. Zhang Y, Huang YH, Wang LQ, Huang LW, Zheng JY, Huang XH*, Qin QW*. Grouper interferon-induced transmembrane protein 3 (IFITM3) inhibits the infectivity of iridovirus and nodavirus by restricting viral entry. Fish & Shellfish Immunology, 2020, 104: 172-181.

 [5]. Zhang Y, Wang LQ, Huang XH, Wang SW, Huang YH*, Qin QW*. Fish cholesterol 25-hydroxylase inhibits virus replication via regulating interferon immune response or affecting virus entry. Frontiers in Immunology, 2019, 10: 322.

 [6]. Zhang Y, Lv SY, Zheng JY, Huang XH, Huang YH*, Qin QW*. Grouper viperin acts as a crucial antiviral molecule against iridovirus. Fish & Shellfish Immunology, 2019, 86: 1026-1034.

 [7]. Zhang Y, Wang YX, Liu ZT, Zheng JY, Huang YH, Huang XH*, Qin QW*. Grouper IFIT1 inhibits iridovirus and nodavirus infection by positively regulating interferon response. Fish & Shellfish Immunology, 2019, 94: 81-89.

 [8]. Gao XL#, Zhang Y#, Zheng JY, Yang XM, Wang Y, Qin QW, Huang XH*, Huang YH*. Grouper interferon-induced protein 35, a CP-interacting protein, inhibits fish nodavirus replication via positively regulating host interferon and inflammatory immune response. Fish & Shellfish Immunology, 2022, 128: 113-122.

 [9]. Huang YH#, Zhang Y#, Zheng JY, Wang LQ, Qin QW, Huang XH*. Metabolic profiles of fish nodavirus infection in vitro: RGNNV induced and exploited cellular fatty acid synthesis for virus infection. Cellular Microbiology, 2020, 22(9): e13216.

 [10]. Huang LW#, Zhang Y#, Zheng JY, Ni N, Qin QW, Huang XH*, Huang YH*. Grouper ubiquitin-specific protease 14 promotes iridovirus replication through negatively regulating interferon response. Fish & Shellfish Immunology, 2020, 105: 253-262.


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